Documentaire

S.O.S. Lyme,
een onzichtbare epidemie

Hoe is het om te leven met een ziekte die officieel nauwelijks bestaat? Patiënten en internationale specialisten vertellen.

Over deze site

Lyme is moeilijk op te sporen en moeilijk te behandelen

Op deze website vindt u informatie voor patiënten en professionals over de ziekte van Lyme, de behandeling ervan en de impact op onze samenleving.

Internationale, gespecialiseerde artsen en onderzoekers boeken succes met nieuwe richtlijnen voor de behandeling van chronische Lyme. In Nederland worden die nog niet geaccepteerd en wordt behandeling niet vergoed. Patiënten worden daardoor vaak aan hun lot overgelaten.

De film

Een film over onrecht, strijd en tegenstrijdige belangen

Regisseur Pim Giel laat zien hoe het is om als patiënt te leven met deze onbegrepen ziekte: verlamming, pijn en spasmen, maar ook uithuisplaatsing, misdiagnoses en uitkeringsproblemen.

Ambassadeurs en ex-Lymepatiënten Miro Kloosterman, Pete Philly, John Crombez en Roos van Acker zetten zich in voor meer aandacht en erkenning.

Bekijk de documentaire

Algemeen ·

Persbericht: lancering nieuwe Lyme-documentaire

Lyme is een vreselijke ziekte en een ook nog eens de snelst groeiende epidemie ter wereld; moeilijk op te sporen en te behandelen. Te weinig geld, behandelmogelijkheden en maatschappelijke aandacht zorgen ervoor dat pati

Algemeen ·

Interview met campagneleider Daisy van Lyme Epidemie

Dit zegt Daisy. Bij de redactie is bekend welke actieve wervelwind schuilgaat achter dit madeliefje. Zij is campagneleider en initiatiefneemster van een documentaire die de rauwe realiteit in beeld brengt rondom de ziekt